九强生物公告，公司于近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，新注册的产品为两个：一是“肝素结合蛋白测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)”，该试剂盒用于体外定量测定人血浆中肝素结合蛋白（HBP）的含量。二是“全自动生化分析仪(型号：Gc 2000、Gc 2400)”，预期用途为与适配试剂配合使用，用于人体样本中待测物的定性和定量分析。
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